今年8月，中国科学家将在全球首次利用CRISPR-Cas9技术进行人体临床试验。四川大学华西医院教授卢铀领导的团队将用这一技术改造免疫细胞，并注射入病人体内，以治疗非小细胞肺癌。在全球首次运用“基因剪刀”修改人类胚胎基因。

此前，美国国家卫生研究院一个咨询委员会就批准了首个利用被誉为“基因剪刀”的CRISPR基因编辑技术来治疗癌症的人体临床试验，而英国科学家也获准进行编辑人类胚胎基因的实验。一些先锋科学家在《科学》杂志上宣布，将在今年内筹资1亿美元启动“人类基因组编写计划”，目标包括合成一个完整的人类基因组。

实际上，基因编辑技术在人类基因治疗的应用及普及已是大势所趋，随着更深入的研究和发展，其商业价值不容小觑。除医学领域的广阔前景外，其在基础研究、药物制备、农业生产、环境保护、频危动物救助等方面均有着非常广泛的应用。而国家“十三五”规划中亦有提及精准医疗的相关内容，分析认为，基因编辑技术前景广阔，在国家政策的推动下有望迎来黄金发展期。

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