美国批准首个通用型CAR-T临床试验
2017.02.08 07:29 精准医疗概念股
据媒体报道,从事基因工程技术研发的生物制药公司Cellectis宣布,其通用型CAR-T疗法UCART123获得了美国FDA的批准,进入临床试验。Cellectis首席医学官表示,这是第一款获美国FDA批准进入临床试验的此类产品,对全球的生物技术与医药产业具有里程碑的意义。Cellectis预计在2017年上半年正式开启1期临床试验。
业内人士表示,CAR-T细胞治疗被认为是未来最有潜力的癌症终极疗法,具有非MHC限制性和“一键激活”等优势,已在血液肿瘤上显现出治愈癌症的潜力。据国外机构预测,CAR-T细胞治疗市场空间超过1000亿美元。率先布局CAR-T领域的公司有望占得先机。
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