2020年2月13日晚间，国药集团中国生物发布消息称，已完成对部分新冠肺炎康复者血浆的采集工作，开展新冠病毒特免血浆制品和特免球蛋白的制备。经过严格的血液生物安全性检测，病毒灭活，抗病毒活性检测等，已成功制备出用于临床治疗的特免血浆。

据中国生物介绍，新冠病毒特免血浆制品是由康复者捐献的含高效价新冠病毒特异性抗体的血浆，经过病毒灭活处理，并对抗新冠病毒中和抗体、多重病原微生物检测后制备而成。整个采集、制备和系列检测过程具有良好的安全性，制备工艺成熟，所需时间短。

2月5日，国家卫生健康委员会发布《新型冠状病毒感染的肺炎诊疗方案（试行第五版）》，明确提出对重型、危重型病例的治疗可采用恢复期血浆治疗。2月8日，以此为指南，中国生物首期在江夏区第一人民医院开展了3名危重患者的新冠特免血浆治疗，目前连同后续医院治疗的危重病人超过了10人。临床反映，患者接受治疗12至24小时后，实验室检测主要炎症指标明显下降，淋巴细胞比例上升，血氧饱和度、病毒载量等重点指标全面向好，临床体征和症状明显好转。